将手上的柳叶刀杂志递了过去。
张博士直接接过看了起来，而一旁的王博士也凑过脑袋跟着看了起来。
“一种基于CRISPR基因编辑技术的定制化肺癌药物，在动物实验中显示出了显著的抗癌效果。这种药物可以根据每个患者的肿瘤基因特征，精确地修复或者消除癌细胞中的突变或者异常基因，从而达到杀灭癌细胞或者阻止其增殖和转移的目的。
目前已完成了小鼠和大鼠的动物实验，正在申请人类临床试验。
在动物实验中，该药物与常规化疗药物进行了对比。结果显示，该药物能够显著有效地缩小肺癌细胞移植瘤的体积，并延长动物的存活时间。
在小鼠实验中，经过4周的治疗后，该药物组的平均肿瘤体积为50.6立方毫米，而化疗组为179.4立方毫米，对照组为248.7立方毫米。该药物组与化疗组和对照组相比，差异均有统计学意义（P
第二百三十七章 不差钱的爱英生物---CRISPR基因药物临床立项[2/2页]